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厚普公司設(shè)備工程部組織GMP相關(guān)知識培訓
發(fā)布日期：2020-04-30 10:33 作者：魯南制藥集團 瀏覽：2.2萬
4月28日，厚普公司設(shè)備工程部組織本部門所有人員進行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范之廠房、設(shè)備與設(shè)施的管理》培訓。本次培訓利用允咨網(wǎng)絡(luò)培訓平臺，由允咨特聘講師、國家食品藥品監(jiān)督管理局高級研修學院客座培訓講師李宏業(yè)主講。設(shè)備工程部及其所屬的電工班、動力站30余人參加培訓。
李宏業(yè)結(jié)合親身經(jīng)歷，針對國家藥監(jiān)局、歐盟以及FDA等檢查過程中容易出現(xiàn)的問題進行了講解和分析。內(nèi)容主要包括整體廠房硬件的管理要求；公共工程系統(tǒng)的要求，空調(diào)凈化系統(tǒng)、水系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)等的檢查要求；潔凈區(qū)現(xiàn)場硬件的檢查要求；設(shè)備系統(tǒng)總體檢查要求；設(shè)備的維護與保養(yǎng)；儀器儀表的檢驗要求；廠房設(shè)施和設(shè)備中常見問題分析。最后所有學員都通過了現(xiàn)場的筆試考核。
用什么、學什么、精什么，通過本次培訓，提高了部門員工的業(yè)務(wù)知識水平，使員工了解到實際工作中存在的常見問題，并明確了解決問題的方法。使廠房、設(shè)備與設(shè)施的管理更加的規(guī)范，提高了廠房、設(shè)備與設(shè)施的GMP管理水平，以更好的服務(wù)生產(chǎn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量。
通訊員 劉仁濤
主 編 鄭青山
